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產(chǎn)品展示 / PRODUCTS
基因檢測標(biāo)準(zhǔn)品 > 遺傳性耳聾 > CBPD0021GJB2 p.G12Vfs*2 Reference Standard

GJB2 p.G12Vfs*2 Reference Standard
名稱 GJB2 p.G12Vfs*2 Reference Standard
型號 CBPD0021
報價
特點(diǎn) GJB2 p.G12Vfs*2 Reference Standard
  • 詳細(xì)內(nèi)容
 CBPD0021
FormatGenomic DNA
DescriptionGenetic deafness is a hearing disorder caused by genetic mutations. It is mainly caused by the mutation of mutations in genetic deaf genes and is inherited to descendants. Common deaf genes include GJB2, GJB3, SLC26A4, mitochondrial 12S RRNA, etc.
　　
Technical Data　
DNA Changec.35delG
AA Changep.G12Vfs*2
ZygosityHeterozygous
Allelic Frequency50%
Chr position (GRCh37)chr13-20763686-C-
TranscriptNM_004004.6
BufferTris-EDTA
　　
Product Information　
Intended UseResearch Use Only
Unit Size1ug
ConcentrationDownload for COA
PuroficationDownload for COA
DNA electrophoresisDownload for COA
Sanger sequencing

CBPD0021 GM23633 GJB2 G12Vfs.png

Storage4°C
Expiry36 months from the date of manufacture

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